Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Orthopädisches Auto-Sitzkissen — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
feela., Marco Winter, e-Commerce

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Orthopädisches Auto-Sitzkissen

4744999462022X337

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: feela., Marco Winter, e-Commerce

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4744999462022X337
Nom du dispositif: Orthopädisches Auto-Sitzkissen
Modèle du dispositif: Art. 202 209, 202 210, 202 211
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: feela., Marco Winter, e-Commerce
SRN: DE-MF-000011263
Pays: Allemagne
Courriel: info@feela.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HNDG6JPP3MGBYZZCHDQWZEVN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

202 209, 202 210, 202 21104744999460778
202 209 - Dunkelgrau04744999460648
202 209 - Schwarz04744999460587
202 209 - Silber04744999460617
202 210 - Dunkelgrau04744999460631
202 210 - Schwarz04744999460570
202 210 - Silber04744999460600
202 211 - Dunkelgrau04744999460655
202 211 - Schwarz04744999460594
202 211 - Silber04744999460624