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TRIPOD — 7 variantes UDI-DI, MDR (FDI FRANCE)

DM Atlas
FDI FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

TRIPOD

3665155AccCan8T

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FDI FRANCE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3665155AccCan8T
Nom du dispositif: TRIPOD
Modèle du dispositif: TRIPOD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FDI FRANCE
SRN: FR-MF-000023166
Pays: France
Courriel: contact@fdifrance.com
Téléphone: +33 4 76 32 27 33

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H05GV3H1KSWXXKQ3DA685ZDM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TR/05/0703665155001080
WS/06/0203665155001288
WS/02/0203665155001264
WS/07/0203665155001271
WS/02/0503665155001325
WS/02/0503665155001301
WS/07/0503665155001318