Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Canne anglaise — 126 variantes UDI-DI, MDR (FDI FRANCE)

DM Atlas
FDI FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Canne anglaise

3665155CanAngBT

126 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FDI FRANCE

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665155CanAngBT
Nom du dispositif: Canne anglaise
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FDI FRANCE
SRN: FR-MF-000023166
Pays: France
Courriel: contact@fdifrance.com
Téléphone: +33 4 76 32 27 33

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

126 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G545FYC3W4QPVCJ464TXV0AT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AGILITY NOIR03665155001660
AGILITY VIOLET03665155003213
EDS/02/0203665155000021
EDS/02/0703665155000007
EDM/02/0703665155000052
EDL/02/0203665155000076
EDS/05/0203665155000014
EDS/02/0803665155000243
EDM/02/0203665155000045
EDL/05/0203665155000069
EDL/02/0703665155000083
EDM/05/0203665155000038
EDL/05/0703665155001417
EDL/05/0603665155001370
EDL/02/0803665155000267
EDL/05/0803665155001448
EDL/02/0603665155001387
EDM/05/0603665155001356
EDM/05/0803665155001431
EDM/02/0603665155001363
EDM/02/0803665155000250
EDM/05/0703665155001400
EDS/05/0603665155001332
EDS/05/0703665155001394
ET/03/0203665155000144

1 2 3 4 5