Statistique de Fater S.p.A.

173Dispositifs total

44UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Fater S.p.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–173 sur 173 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
8001480507067	`8001480507067`	`08001480507067`	1	Sur le marché
8001480507098	`8001480507098`	`08001480507098`	1	Sur le marché
8001480507104	`8001480507104`	`08001480507104`	1	Sur le marché
8001480506411	`8001480506411`	`08001480506411`	1	Sur le marché
8001480506404	`8001480506404`	`08001480506404`	1	Sur le marché
8001480503922	`8001480503922`	`08001480503922`	1	Sur le marché
8001480503960	`8001480503960`	`08001480503960`	1	Sur le marché
8001480507654	`8001480507654`	`08001480507654`	1	Sur le marché
8001480505438	`8001480505438`	`08001480505438`	1	Sur le marché
8001480500495	`8001480500495`	`08001480500495`	1	Sur le marché
8001480500495	`8001480500495`	`08001480500495`	1	Sur le marché
2701777	`2701777`	`08001480010765`	1	Sur le marché
2701774	`2701774`	`08001480010734`	1	Sur le marché
2750475	`2750475`	`08001480504752`	1	Sur le marché
2750476	`2750476`	`08001480504769`	1	Sur le marché
8001480057685	`8001480057685`	`08001480057685`	1	Sur le marché
8001480057685	`8001480057685`	`08001480057685`	1	Sur le marché
8001480010352	`8001480010352`	`08001480010352`	1	Sur le marché
2705727	`2705727`	`08001480010246`	1	Sur le marché
8001480058675	`8001480058675`	`08001480058675`	1	Sur le marché
8001480058668	`8001480058668`	`08001480058668`	1	Sur le marché
8001480058651	`8001480058651`	`08001480058651`	1	Sur le marché
8001480305694	`8001480305694`	`08001480305694`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 5 mai 2026

IT-MF-000014121

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

GIUSEPPE SIRIANNI
a) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; b) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'articolo 10, paragrafo 10; c) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91; d) nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all'allegato XV, capo II, punto 4.1. 4.
Masqué
AICARDI GIANBATTISTA
Coerentemente con il suo ruolo in azienda ed alle procure ricevute dovrà assicurarsi che la conformità dei prodotti sia adeguatamente controllata rispetto al sistema di gestione della qualità in base al quale i prodotti sono fabbricati prima del rilascio.
Masqué