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LENOTAPE — 4 variantes UDI-DI, MDR (FARMABAN s.a.)

DM Atlas
FARMABAN s.a.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LENOTAPE

8428012ESPARADRAPYW

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FARMABAN s.a.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8428012ESPARADRAPYW
Nom du dispositif: LENOTAPE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FARMABAN s.a.
SRN: ES-MF-000004713
Pays: Espagne
Courriel: farmaban@farmaban.com
Téléphone: 938789507

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GHGYG3P7V08SJGVPPEZJ51EH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

401108428012303230
135108428012013511
135008428012013504
135208428012013528