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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1005 — Classe IIb MDR par FARMA-DERMA S.r.l.

DM Atlas
FARMA-DERMA S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 août 2024

1005

803259587TF05EK

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FARMA-DERMA S.r.l.
Code d'UDI-DI: 08032595871330
Numéro de référence/catalogue: 1005

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FARMA-DERMA S.r.l.
SRN: IT-MF-000020737
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW007
Non utilizzare se la confezione è danneggiata
CW032
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata
CW135
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
CW011
Attenzione
CW055
Aerosol infiammabile
CW139
Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare
CW140
Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione.
CW157
Contenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato
CW999
No smoking Avoid contact with eyes. Do not swallow. External use.
CW999
In case of pregnancy or breastfeeding, since no specific clinical studies have been carried out, consult your doctor before using the device.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	16 janv. 2023	19 déc. 2027

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08032595871330
Basic UDI-DI: 803259587TF05EK
Numéro de référence/catalogue: 1005
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: CICATRIDINA spray, favorendo il ripristino delle fisiologiche condizioni della cute, è indicato come trattamento coadiuvante dei processi riparativi delle ferite superficiali e profonde (abrasioni, lacerazioni, ustioni di I e II grado, ferite chirurgiche, piaghe da decubito ed ulcere).
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: adulti e bambini/adults and children

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08032595871330

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M040499DRESSINGS FOR WOUNDS, SORES AND ULCERATIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.