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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

LR-15.2 W1 — Classe I MDR par FAMED ŻYWIEC SP. Z O.O.

DM Atlas
FAMED ŻYWIEC SP. Z O.O.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 août 2024

LR-15.2 W1

59041572LR15MY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FAMED ŻYWIEC SP. Z O.O.
Code d'UDI-DI: 05904157200014
Numéro de référence/catalogue: LR-15.2 W1

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FAMED ŻYWIEC SP. Z O.O.
SRN: PL-MF-000002794
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HZ 1436271-1Réémis
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 13 nov. 2030
HZ 1436271-1Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 13 nov. 2025
TNP/MDR/003/0139/2022Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2274Expire: 13 nov. 2025

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05904157200014
Basic UDI-DI: 59041572LR15MY
Numéro de référence/catalogue: LR-15.2 W1
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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