Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Instrumente IIa Raspel Metall — 69 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Falcon Medical Medizinische Spezialprodukte GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Instrumente IIa Raspel Metall

9010021-02-01-00100000TX

69 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Falcon Medical Medizinische Spezialprodukte GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 9010021-02-01-00100000TX
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Instrumente IIa Raspel Metall
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Falcon Medical Medizinische Spezialprodukte GmbH
SRN: AT-MF-000001607
Pays: Autriche
Courriel: office@falcon-med.com
Téléphone: +43 2236 46465

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

69 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSA9ZHPMQ7QZ8RSJ2E9B5JX7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10-1090-00309010098000937
10-1090-00409010098000944
10-1090-00509010098000951
10-1090-00609010098000968
10-1090-00709010098000975
10-1090-00809010098000982
10-1090-00909010098000999
10-1090-01009010098001002
10-1090-01109010098001019
10-1090-01209010098001026
10-4090-00109010098002429
10-4090-00209010098002436
10-4090-00309010098002443
10-4090-00409010098002450
10-4090-00509010098002467
10-4090-00609010098002474
10-4090-00709010098002481
10-4090-00809010098002498
10-4090-00909010098002504
10-4090-01009010098002511
10-4090-01109010098002528
10-1090-11109010098001149
10-5090-10009010098006922
10-5090-00009010098006939
10-5090-00109010098006816

1 2 3