Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ORTESI TORACO-LOMBO-SACRALI -… — 74 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
F.G.P. s.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ORTESI TORACO-LOMBO-SACRALI - IPERESTENSORI

803348865Y06030902CR

74 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: F.G.P. s.r.l.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 803348865Y06030902CR
Nom du dispositif: ORTESI TORACO-LOMBO-SACRALI - IPERESTENSORI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: F.G.P. s.r.l.
SRN: IT-MF-000043862
Pays: Italie
Courriel: jennifer.adami@fgpsrl.it
Téléphone: 0458600867

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

74 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JVKKJP32GHR6Y30VFS5YE4PM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F35-100N.S08052990115556
F35-100N.L08052990115532
F35T-090NGLO.L08052990118830
F35-100N.M08052990115549
F35T-090N.XXL08052990116119
F35T-090NGLO.M08052990118847
F35T-100NGLO.L08052990118779
F35T-100N.M08052990115662
F35-090N.XXL08052990116102
F35T-090N.L08052990115617
F35-090N.XL08052990115600
F35T-090N.S08052990115631
F35-100N.XL08052990115563
F35T-100NGLO.M08052990118786
F35T-100N.XL08052990115686
F35-100N.XXL08052990116096
F35-090N.S08052990115594
F35T-090NGLO.S08052990118854
F35T-100NGLO.S08052990118793
F35-090N.M08052990115587
F35T-100NGLO.XL08052990118809
F35TR-090N.S08052990115754
F35TR-100N.M08052990115709
F35TR-090N.L08052990115730
F35TR-100N.S08052990115716

1 2 3