- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 nov. 2023
376025538P090103RINFEUNIC® est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par EVOLUTIS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03760255385044376025538P090103RINFEE27 221M(01)03760255385044
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P090104010201EPIPHYSARY HUMERAL COMPONENTS FOR REVERSE PROSTHESES - INSERTS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Marché principal en France ; disponible dans 12 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Bulgarie | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| Irlande | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Luxembourg | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché | |
| XI | Toujours sur le marché |
FR-MF-000000492Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
016-00-04-MDRComplété074-00-00-MDRRetiré055-00-00-MDRDélivré017-00-00-MDRDélivré017-00-00-MDR376025538P091203KVSSur le marchéFIXION PENTA interference screw376025538P091203KVSSur le marchéFIXION PENTA interference screw376025538P091203KVSSur le marchéFIXION PENTA interference screw376025538P091203KVSSur le marchéFIXION PENTA interference screw376025538P091203KVSSur le marché