Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

OP-Film — 202 variantes UDI-DI, MDR (Eurotape B.V.)

DM Atlas
Eurotape B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

OP-Film

871992590200FEA

202 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Eurotape B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 871992590200FEA
Nom du dispositif: OP-Film
Modèle du dispositif: OP-Film
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eurotape B.V.
SRN: NL-MF-000001956
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@eurotape.com
Téléphone: +31356091020

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

202 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FS244N0D1EN0Y20MGFXBED6Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OP-Film S23508719925906640
OP-Film S23508719925906657
OP-Film S23508719925906787
OP-Film S23508719925906794
OP-Film S23508719925906480
OP-Film S23508719925906763
OP-Film S23508719925907494
OP-Film S23608719925907036
OP-Film S23608719925901447
OP-Film S23608719925906039
OP-Film S23608719925906046
OP-Film S23608719925905919
OP-Film S23608719925907043
OP-Film S23808719925906077
OP-Film S23808719925906725
OP-Film S23808719925906954
OP-Film S23808719925906732
OP-Film S23808719925901553
OP-Film S23808719925906770
OP-Film S23808719925906947
OP-Film S23808719925901546
OP-Film S23808719925906350
OP-Film S23808719925906985
OP-Film S23808719925901454
OP-Film S23808719925906107

1 2 3 4 5