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LCP — 5 variantes UDI-DI, MDR (Eurotape B.V.)

DM Atlas
Eurotape B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

LCP

871992590600LFJ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Eurotape B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871992590600LFJ
Nom du dispositif: LCP
Modèle du dispositif: LCP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eurotape B.V.
SRN: NL-MF-000001956
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@eurotape.com
Téléphone: +31356091020

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FS2792RDTKJW80APHN7W71FB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LCP 10108719925900020
LCP 20108719925900037
LCP 20208719925900044
LCP 30108719925900006
LCP 40108719925900013