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Inserts — 36 variantes UDI-DI, MDR (Eurotape B.V.)

DM Atlas
Eurotape B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Inserts

871992590100IE9

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Eurotape B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 871992590100IE9
Nom du dispositif: Inserts
Modèle du dispositif: Inserts
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Eurotape B.V.
SRN: NL-MF-000001956
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@eurotape.com
Téléphone: +31356091020

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FS21N2A1E1Q35HY3FF42SW8T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SteriStretch® 30-3008719925905124
SteriStretch® 30-3508719925905148
SteriStretch® 30-4208719925905162
SteriStretch® 30-6508719925905186
SteriStretch® 35-3008719925905209
SteriStretch® 35-4208719925905230
SteriStretch® 35-6508719925905261
SteriStretch® 35-8008719925905285
SteriStretch® 3940-14008719925905308
SteriStretch® 4060-1508719925905339
SteriStretch® 4060-1908719925905377

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