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EUROPROBE — 34 variantes UDI-DI, MDR (EURORAD 2-6)

DM Atlas
EURORAD 2-6

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

EUROPROBE

37005422000000EUROPROBEKJ

34 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: EURORAD 2-6

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 37005422000000EUROPROBEKJ
Nom du dispositif: EUROPROBE
Modèle du dispositif: EUROPROBE 3.2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EURORAD 2-6
SRN: FR-MF-000000156
Pays: France
Courriel: info@eurorad.com
Téléphone: +33 3 88 26 81 30

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

34 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HHEWVZZ9PEA121WBBRT89GA4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SOE3216-AC03700542200339
SOE3216-7-AC03700542200377
SOE3216-BT03700542200551
SOE3211-1403700542200407
SOE3211-14-AC03700542200414
SOE3216-7-D03700542200384
SOE3211-D-AC03700542200315
SOE3211-14-D-AC03700542200438
EUROPROBE 3.2 MODULE03700542200254

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