- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 sept. 2025
++E307SSUE24L2018Y5115728 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par EURONDA S.P.A.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
+E3071157281++E307SSUE24L2018Y5115728+E3071157281
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12011305SMALL LOAD AUTOCLAVES WITH A CHAMBER SMALLER THAN 1 STANDARD STERILISATION UNIT2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW258Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Italie ; disponible dans 13 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Croatie | Toujours sur le marché | |
| Irlande | Toujours sur le marché | |
| Luxembourg | Toujours sur le marché | |
| Malte | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché | |
| XI | Toujours sur le marché |
IT-MF-000007762Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.