- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026
B-03760367750150GEP12260 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par EUROFEEDBACK. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03760367750150B-03760367750150GEP12260(01)03760367750150
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12040201PHOTOEPILATION EQUIPMENTZ12040202PHOTOTHERAPY EQUIPMENT1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 23 févr. 2018 | 31 déc. 2028 |
| Autriche | 13 févr. 2018 | 31 déc. 2028 |
| France | 21 août 2023 | 31 déc. 2028 |
FR-MF-000022233Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.FR19/81843460