Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Try-in abutment — 46 variantes UDI-DI, MDR (EUROTEKNIKA)

DM Atlas
EUROTEKNIKA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Try-in abutment

37009775pilier-essaiQL

46 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EUROTEKNIKA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 37009775pilier-essaiQL
Nom du dispositif: Try-in abutment
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EUROTEKNIKA
SRN: FR-MF-000004032
Pays: France
Courriel: qualite-sallanches@lyra.dental
Téléphone: +33176420060

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

46 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HGXB8WPS0STQ8D5M7MNY0NZR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NCI_IE.B203700977504880
NCI_IE.B2S03700977504873
NCI_IE.D403700977504774
IE_U.B403700977511840
IE_U.A303700977506396
IE_U.B503700977511833
IE_U.C403700977511819
IE_U.D203700977511789
NCI_IE.A103700977504927
IE_U.B203700977511857
IE_U.D503700977511758
NCI_IE.E3S03700977513295
IE_U.D303700977511772
IE_U.B303700977506372
IE_U.C503700977511802
IE_U.A503700977511864
IE_U.A103700977506402
NCI_IE.E203700977513264
IE_U.D103700977511796
NCI_IE.E403700977513301
IE_U.C103700977506365
IE_U.B103700977506389
IE_U.A203700977511888
NCI_IE.A403700977504903
NCI_IE.C103700977504842

1 2