Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Folding — 118 variantes UDI-DI, MDR (Etac Supply Center AB)

DM Atlas
Etac Supply Center AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Folding

732045104049

118 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Etac Supply Center AB

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 732045104049
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Folding
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Etac Supply Center AB
SRN: SE-MF-000001230
Pays: Suède
Courriel: info@etac.com
Téléphone: +46 371 587200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

118 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K6HQTBY0P23WG1K11P0RVZFV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Cross 607320451453372
Cross 607320451478085
Cross 607320451453389
Cross 607320451438164
Cross 607320451438188
Cross 607320451438263
Cross 607320451478146
Cross 607320451417190
Cross 607320451443977
Cross 607320451450401
Cross 607320451441300
Cross 607320451443953
Cross 607320451477989
Cross 607320451478184
Cross 607320451441362
Cross 607320451477941
Cross 607320451441218
Cross 607320451478009
Cross 607320451443960
Cross 607320451453396
Cross 607320451450371
Cross 607320451441232
Cross 607320451441294
Cross 607320451478160
Cross 607320451441348

1 2 3 4 5