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2Move — 15 variantes UDI-DI, MDR (Etac Immedia A/S)

DM Atlas
Etac Immedia A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

2Move

57080124001M7

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Etac Immedia A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57080124001M7
Nom du dispositif: 2Move
Modèle du dispositif: Transfer Horizontal
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Etac Immedia A/S
SRN: DK-MF-000019241
Pays: Danemark
Courriel: etac.immedia@etac.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JTQVN85B2YA68GEQE29H1WZN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2Move05708012002702
2Move05708012003235
2Move05708012003242
2Move05708012003211
2Move05708012002726
2Move05708012003204
2Move05708012002696
2Move05708012003198
2Move05708012002719
2Move05708012003228
2Move05708012003259
2Move05708012004508
2Move05708012003150
2Move05708012003143
2Move05708012003136