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ANAPAT Prefilled, contentores… — 6 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
ESTERIPLAS- PRODUTOS PARA A AREA DA SAUDE, LDA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ANAPAT Prefilled, contentores pré-cheios com Formol a 10% tamponado

56083842800544Z

6 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: ESTERIPLAS- PRODUTOS PARA A AREA DA SAUDE, LDA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 56083842800544Z
Nom du dispositif: ANAPAT Prefilled, contentores pré-cheios com Formol a 10% tamponado
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 2 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ESTERIPLAS- PRODUTOS PARA A AREA DA SAUDE, LDA
SRN: PT-MF-000033228
Pays: Portugal
Courriel: geral@esteriplas.mail.pt
Téléphone: +351 256 330 350

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQVKZ46DZ5QB1JXEP3TE74MP

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10050028005905608384014924
10050028005605608384014894
10050028005705608384014900
10050028005405608384014870
10050028005805608384014917
10050028005505608384014887