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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

100500280054 — IVDR Classe A IVDR par ESTERIPLAS- PRODUTOS…

DM Atlas
ESTERIPLAS- PRODUTOS PARA A AREA DA SAUDE, LDA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 avr. 2025

100500280054

56083842800544Z

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: ESTERIPLAS- PRODUTOS PARA A AREA DA SAUDE, LDA
Code d'UDI-DI: 05608384014870
Numéro de référence/catalogue: 100500280054

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ESTERIPLAS- PRODUTOS PARA A AREA DA SAUDE, LDA
SRN: PT-MF-000033228
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW094
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CW093
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CW088
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CW083
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CW137
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CW167
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CW313
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Portugal ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05608384014870
Basic UDI-DI: 56083842800544Z
Numéro de référence/catalogue: 100500280054
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 40ml (com 20ml de formol)
URL des informations complémentaires: https://drive.google.com/file/d/1R-66WqVz9ptgjGJac04OzeA2JjunBe6O/view?usp=drive_link
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05608384014870

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W05019099SAMPLES COLLECTION DEVICES - OTHER
W01030705FIXING REAGENTS (HISTOLOGY/CYTOLOGY)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.