- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026
69257761002503Y7easyEndo UniPlus™ Single Use Reload est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Ezisurg Medical Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0692577612324869257761002503Y7P45M(01)06925776123248
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
H0202010301SINGLE-PATIENT LINEAR SUTURE CARTDRIGES WITH BLADE FOR OPEN SURGERYH02030106LINEAR STAPLER CARTRIDGES FOR VIDEOSURGERYAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 21 août 2025 | Toujours sur le marché |
CN-MF-000006742Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
HZ 2005388-1Complété69257761002503Y7Sur le marchéeasyEndo™ Lite Linear Cutting Stapler for Single Use69257761000311XESur le marchéeasyEndo™ Lite Linear Cutting Stapler for Single Use69257761000311XESur le marchéeasyEndo™ E-Lite Single Use Cartridge69257761000803Y8Sur le marchéeasyEndo™ E-Lite Single Use Cartridge69257761000803Y8Sur le marché