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101002 — 1 variante UDI-DI, MDD (Esaote S.p.A.)

DM Atlas
Esaote S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

101002

B-08056304450029

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Esaote S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: G1 095545 0023
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08056304450029
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: 101002
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Esaote S.p.A.
SRN: IT-MF-000019024
Pays: Italie
Courriel: qa@esaote.com
Téléphone: +3901065471

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FWJPSNBRM9VAP8Z1MJW3NBJG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10100200008056304450029