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Kobitest — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kobitest

42502961219LG

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 42502961219LG
Nom du dispositif: Kobitest
Modèle du dispositif: Kobold Selbstmesser (Kobitest)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ERKA Kallmeyer Medizintechnik GmbH & Co. Kommanditgesellschaft
SRN: DE-MF-000009663
Pays: Allemagne
Courriel: service@erka.org
Téléphone: +49 (0) 8041/80090

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K603C42SHTFFQ6JPARTZK1QN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

219.00993.729004250296153829
219.06993.729004250296153812
219.06803.729004250296120340
219.05803.729004250296120333
219.46893.729004250296166249
219.09803.729004250296120357
219.40893.729004250296166256
219.04993.729004250296153836
219.44893.729004250296166263