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Azar — 6 variantes UDI-DI, MDR (Ergoseat AS)

DM Atlas
Ergoseat AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Azar

709005880AZAR001CX

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ergoseat AS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 709005880AZAR001CX
Nom du dispositif: Azar
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ergoseat AS
SRN: NO-MF-000012465
Pays: Norvège
Courriel: bjorn@ergoseat.no
Téléphone: +4747803535

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G3ZVH8VG0EVNR2BKM9ATHX0H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N/A07090058800069
N/A07090058800052
N/A07090058800045
N/A07090058800021
N/A07090058800038
N/A07090058800014