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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Mounting plate for iSwitch — Classe I MDR par Ergo Contech

DM Atlas
Ergo Contech

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 juil. 2022

Mounting plate for iSwitch

90056600000LJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ergo Contech
Code d'UDI-DI: 09005660000002
Numéro de référence/catalogue: 0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ergo Contech
SRN: NO-MF-000002649
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Norvège ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Norvège ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Mounting plate for iSwitch
Code d'UDI-DI: 09005660000002
Basic UDI-DI: 90056600000LJ
Numéro de référence/catalogue: 0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Arm mounting plate is equipped with a ¼ in 20 threaded rod. It can be used with various mounting arms and mountingsolutions with female reciver.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)09005660000002

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y240999CONTROL DEVICES AND SYSTEMS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.