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IES 3 smoke evacuation unit — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Erbe Elektromedizin GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IES 3 smoke evacuation unit

4050147IES3-K4

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Erbe Elektromedizin GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4050147IES3-K4
Nom du dispositif: IES 3 smoke evacuation unit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Erbe Elektromedizin GmbH
SRN: DE-MF-000005498
Pays: Allemagne
Courriel: Ralf.Mack@erbe-med.com
Téléphone: 004916093969516

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRGA5S4KD4WW2D7R52S4MGK8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Entonnoir d'aspiration04050147007482
Tube d'aspiration04050147007437
IES 304050147022140