Statistique de Episurf Operations AB

166Dispositifs total

164UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

6Pays

Santé des certificats de Episurf Operations AB

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–166 sur 166 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
51117	`51117`	`+EPIS511170`	1	Sur le marché
51115	`51115`	`+EPIS511150`	1	Sur le marché
51125	`51125`	`+EPIS511250`	1	Sur le marché
18100N	`18100N`	`+EPIS18100N0`	1	Sur le marché
18100	`18100`	`+EPIS181000`	1	Sur le marché
41115	`41115`	`+EPIS411150`	1	Sur le marché
31120	`31120`	`+EPIS311200`	1	Sur le marché
31125	`31125`	`+EPIS311250`	1	Sur le marché
31129	`31129`	`+EPIS311290`	1	Sur le marché
48215	`48215`	`+EPIS482150`	1	Sur le marché
48215N	`48215N`	`+EPIS48215N0`	1	Sur le marché
48215	`48215`	`+EPIS482150`	1	Sur le marché
43815N	`43815N`	`+EPIS43815N0`	1	Sur le marché
43815	`43815`	`+EPIS438150`	1	Sur le marché
48115N	`48115N`	`+EPIS48115N0`	1	Sur le marché
48115	`48115`	`+EPIS481150`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 6 pays

Mise à jour EUDAMED : le 9 mars 2026

SE-MF-000025702

Actif

BONDE Ylva
(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué
FLODSTRÖM Katarina
(b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date;
Masqué