Statistique de EpiHeart

4Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de EpiHeart

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–4 sur 4 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
EpiHeart Adapter for Centrifuge	`66-000-002`	`06429810632128`	1	Sur le marché
EpiHeart Catheter for supernatant removal	`60-000-002`	`06429810632142`	1	Sur le marché
EpiHeart Transplant Holder	`64-000-002`	`06429810632111`	1	Sur le marché
62-000-002	`62-000-002`	`06429810632135`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 22 oct. 2025

FI-MF-000018287

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi