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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

017100HU0305 — Classe IIb MDR par European Pharma Group…

DM Atlas
European Pharma Group B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026

017100HU0305

871850376INS001H4

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: European Pharma Group B.V.
Code d'UDI-DI: 08718503762678
Numéro de référence/catalogue: 017100HU0305

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: European Pharma Group B.V.
SRN: NL-MF-000021390
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Consult instructions for use symbol
CW007
Do not use if package is damaged symbol
CW001
Do not re-sterilize symbol
CW262
Single patient multiple use symbol
CW999
non-pyrogenic symbol
CW999
Sterilized using ethylene oxide symbol

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
HongrieMarché principal	20 mars 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08718503762678
Basic UDI-DI: 871850376INS001H4
Numéro de référence/catalogue: 017100HU0305
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 5 darab
URL des informations complémentaires: https://insujet.com/users/
Dimensions cliniques: 3 MU03

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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