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Stone Retrieval Device — 59 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
EPflex Feinwerktechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Stone Retrieval Device

42556056srd7T

59 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EPflex Feinwerktechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 1000265993
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 27 oct. 2025 → 8 nov. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 42556056srd7T
Nom du dispositif: Stone Retrieval Device
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EPflex Feinwerktechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005425
Pays: Allemagne
Courriel: ben.olwal@epflex.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

59 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4000944504255605604863
4101023404255605605006
4001313504255605606041
4701225304255605605501
4000961204255605604924
4201083804255605605167
4101024004255605605044
4900810904255605605846
4801249304255605606225

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