- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 juil. 2024
376033719EO709QEO-70 Secretion Management Device est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par EOVE SA. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03760337190023376033719EO709QEO-70SMD(01)03760337190023
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12159009EQUIPMENT FOR REMOVAL OF SECRETIONSZ12030103PULMONARY VENTILATORS FOR NON–HOSPITAL USE1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 15 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Italie | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Suède | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 16 oct. 2018 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000002877Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.