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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

72PRO — IVDR Classe A IVDR par ENVASES FARMACÉUTICOS,…

DM Atlas
ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 sept. 2022

72PRO

8431785UDI-DI-076T

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.
Code d'UDI-DI: 08431785003672
Numéro de référence/catalogue: 72PRO

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.
SRN: ES-MF-000000902
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08431785003672
Basic UDI-DI: 8431785UDI-DI-076T
Numéro de référence/catalogue: 72PRO
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Recipiente cilíndrico de boca ancha y paredes translúcidas, flexibles e impermeables. - Posee tapa a rosca con entrante, apto para insertar tubos de vacío, con unidad de transferencia integrada. El entrante está tapado con un adhesivo de seguridad removible, con el fin de evitar el contacto con la aguja, y que incluye advertencia al usuario. - Cuerpo graduado cada 50 ml hasta los 2000 ml. Marcado su volumen cada 100 ml. - Posee asa que no sobresale del cuerpo cilíndrico, facilitando su utilización. - Se presenta en bolsa unitaria PROBENE.
URL des informations complémentaires: https://eifu.enfa.es/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W050301029099SAMPLES ANALYSES, PLASTIC CONTAINERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.