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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

72F — IVDR Classe A IVDR par ENVASES FARMACÉUTICOS,…

DM Atlas
ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 sept. 2022

72F

8431785UDI-DI-076T

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.
Code d'UDI-DI: 08431785002811
Numéro de référence/catalogue: 72F

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ENVASES FARMACÉUTICOS, S.A.
SRN: ES-MF-000000902
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08431785002811
Basic UDI-DI: 8431785UDI-DI-076T
Numéro de référence/catalogue: 72F
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Recipiente cilíndrico de boca ancha y paredes translúcidas, flexibles e impermeables. - Cuerpo graduado cada 100 ml hasta los 3000 ml. - Posee asa que no sobresale del cuerpo cilíndrico, facilitando su utilización. - Provisto de tapa a rosca (60 mm) que posee dispositivo de transferencia integrado, consistente en un entrante-holder con adaptador integrado, apto para insertar los tubos de vacío, y una larga cánula que facilitar la toma de muestra. La tapa cuenta con una etiqueta que sella el entrante, con el fin de evitar el contacto accidental con la aguja, y que incluye advertencia al usuario.
URL des informations complémentaires: https://eifu.enfa.es/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W050301029099SAMPLES ANALYSES, PLASTIC CONTAINERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

72G8431785UDI-DI-076TSur le marché 72P8431785UDI-DI-076TSur le marché 72D8431785UDI-DI-076TSur le marché 72O8431785UDI-DI-086VSur le marché 72U8431785UDI-DI-076TSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.