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Harsosykerö — 4 variantes UDI-DI, MDR (Emicaid Oy)

DM Atlas
Emicaid Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Harsosykerö

64199140088958VR

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Emicaid Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64199140088958VR
Nom du dispositif: Harsosykerö
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Emicaid Oy
SRN: FI-MF-000040418
Pays: Finlande
Courriel: marketing@emicaid.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBZ67VXSKXBV3QPRDBQV8C07

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8622006419914002286
8250006419914002279
8630006419914002293
8830006419914002309