8232

Nom de l'organisation

EM EXACT, S.A.

SRN

ES-MF-000010830

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  The use of the products is contraindicated in the case of patients with conditions that rule out the use of surgery for the placement of dental implants. The use of the products is contraindicated in the case of patients in whom the desired sizes, numbers or positions of the implants cannot be achieved to achieve a safe support of functional or possibly parafunctional loads. These products should not be used on patients sensitive to their raw materials: Titanium, Chrome-Cobalt or Peek.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08445594013210

Basic UDI-DI

8445594PILAR_PROV_S4

Numéro de référence/catalogue

8232

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel