Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

TAE — 86 variantes UDI-DI, MDR (EM EXACT, S.A.)

DM Atlas
EM EXACT, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TAE

8445594_TORN_ANG_EXT_H9

86 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: EM EXACT, S.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8445594_TORN_ANG_EXT_H9
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: TAE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 24 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EM EXACT, S.A.
SRN: ES-MF-000010830
Pays: Espagne
Courriel: j.esteba@emexact.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

86 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HYN8VPBXHYVXE4VEG9B8CPVV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BHS02027S08445594014750
BHS02043S08445594023387
BHS02019S08445594009534
BHS02011S08445594025350
BHS0201908445594022809
BHS0203908445594022519
BHS02065S08445594024377
BHS02013S08445594025404
BHS02005S08445594024940
BHS0205108445594022670
BHS0204308445594022786
BHS0202308445594022564
BHS0206108445594022533
BHS02001S08445594025114
BHS0202708445594022724
BHS0203708445594022526
BHS02069S08445594024513
BHS02009S08445594025206
BHS0206508445594022762
BHS02023S08445594015290
BHS02025S08445594015375
BHS0200308445594022717
BHS02077S08445594024810
BHS0204108445594022687
BHS02045S08445594023516

1 2 3 4