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PUD — 95 variantes UDI-DI, MDR (EM EXACT, S.A.)

DM Atlas
EM EXACT, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PUD

8445594_PUNTA_DEST_KB

95 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EM EXACT, S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8445594_PUNTA_DEST_KB
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: PUD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EM EXACT, S.A.
SRN: ES-MF-000010830
Pays: Espagne
Courriel: j.esteba@emexact.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

95 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JNGJPRBVGXVKXH7KR2BY2Q70

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

UBH0101308445594026739
656708445594001217
656608445594001194
657208445594001866
832408445594002160
601208445594001163
0844559400172908445594001729
BHS0100108445594001750
1184508445594001453
603808445594026579
602308445594001088
832108445594001835
601108445594001064
654908445594001149
603008445594001903
657608445594001323
602608445594001569
658108445594001965
603208445594001026
805708445594001538

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