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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

NEOGRAFT 2.0 — Classe IIa MDR par ELECTRONIQUE DU MAZET

DM Atlas
ELECTRONIQUE DU MAZET

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 mai 2022

NEOGRAFT 2.0

137013302MED011KP1XXSQ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ELECTRONIQUE DU MAZET
Code d'UDI-DI: 03701330200005
Numéro de référence/catalogue: MED011

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ELECTRONIQUE DU MAZET
SRN: FR-MF-000001805
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		17 mars 2026
Espagne		17 mars 2026

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NEOGRAFT 2.0
Code d'UDI-DI: 03701330200005
Basic UDI-DI: 137013302MED011KP1XXSQ
Numéro de référence/catalogue: MED011
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Réimplantation capillaire
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

K0199ENDOTHERAPY DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel