Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Care bed ELBUR PB 325 — 81 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Care bed ELBUR PB 325

590426134ELBURPB325IIIG5

81 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 590426134ELBURPB325IIIG5
Nom du dispositif: Care bed ELBUR PB 325
Modèle du dispositif: ELBUR PB 325
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Elbur spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
SRN: PL-MF-000002124
Pays: Pologne
Courriel: r.galka@elbur.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

81 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JCKXEWXPF5K3EFF4ENG22KX1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8542505904261342235
8542605904261342242
8542205904261342211
8542905904261342273
8540705904261342112
8573505905399021603

1 2 3 4