EKHP00310

Nom de l'organisation

Ekuberg Pharma

SRN

IT-MF-000010732

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Close the tube properly with the cap after using the product. Wash the cannula after each use. Keep out of reach of children. Do not use on damaged skin and mucous membranes. Do not swallow. Do not use in case of hypersensitivity or allergy to one of the ingredients. Do not use after the expiry date indicated at the bottom of the package and on the tube.
• CW999

  No side effects and contraindications are known under normal and reasonably foreseeable use described in this package insert. In the light of current scientific knowledge, there is no known evidence to exclude the use of the product in pregnant women.

Marché principal en Italie ; disponible dans 3 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-EKHP0031025

Basic UDI-DI

B-EKHP0031025

Numéro de référence/catalogue

EKHP00310

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-EKHP0031025

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)