BRLX00210

Nom de l'organisation

Ekuberg Pharma

SRN

IT-MF-000010732

Statut du fabricant

Actif

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• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not use the product in case of hypersensitivity to any of the ingredients. Suspend the use of the product in case of skin irritation. If the product is used by third parties, the use of disposable gloves is recommended. Wash your hands well before use. Avoid contact with the eyes; if accidental contact with eyes occurs, immediately wash them with plenty of water. Do not swallow. Do not leave the package open after use.

Marché principal en Italie ; disponible dans 7 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-BRLX002109C

Basic UDI-DI

B-BRLX002109C

Numéro de référence/catalogue

BRLX00210

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-BRLX002109C

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M04041503DRESSINGS IN SOLUTIONS, EMULSIONS, GELS, POWDERS WITH SYNTHETIC COMPONENTS