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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

IFA List — Classe IIa MDD par Eifelfango Chem. Pharm.…

DM Atlas
Eifelfango Chem. Pharm. Werk GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 janv. 2026

IFA List

B-110229597908

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Eifelfango Chem. Pharm. Werk GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 110229597908
Numéro de référence/catalogue: IFA List

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Eifelfango Chem. Pharm. Werk GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000009424
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 oct. 2003	31 déc. 2028

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 110229597908
Basic UDI-DI: B-110229597908
Numéro de référence/catalogue: IFA List
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

R060203INHALATION THERAPY HUMIDIFICATION LIQUIDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.