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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Floats and tubes modular… — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
Edif Instruments S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 déc. 2022

Floats and tubes modular connection for ES00001

805360894ACC010095A

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Edif Instruments S.r.l.
Code d'UDI-DI: 80536089405390
Numéro de référence/catalogue: ACC01009A-001B

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Edif Instruments S.r.l.
SRN: IT-MF-000009556
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Floats and tubes modular connection for ES00001
Code d'UDI-DI: 80536089405390
Basic UDI-DI: 805360894ACC010095A
Numéro de référence/catalogue: ACC01009A-001B
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The float and tubes modular connection ACC01009A-001A is an IVD accessory intended to be used in analytical units to monitor liquid tank levels and provide the hydraulic connection between the tanks and the analyzer.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80536089405390

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W0201010180CHEMISTRY ANALYSERS - HARDWARE ACCESSORIES
W0201020180AUTOMATED IMMUNOCHEMISTRY ANALYSERS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.