- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 févr. 2022
++E31216202DF6012-10 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Edenta Etablissement. Commercialisé sur le marché européen en Liechtenstein. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
E3126012101++E31216202DF6012-10E3126012101
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q010105RECONSTRUCTION ENDODONTIC PINSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Liechtenstein ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| LiechtensteinMarché principal | 1 déc. 2022 | Toujours sur le marché |
LI-MF-000011937Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
1000183128Délivré