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Sonolith Electrode — 1 variante UDI-DI, MDR (EDAP TMS FRANCE)

DM Atlas
EDAP TMS FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Sonolith Electrode

3661690ELECTRODEFN

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: EDAP TMS FRANCE

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3661690ELECTRODEFN
Nom du dispositif: Sonolith Electrode
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EDAP TMS FRANCE
SRN: FR-MF-000002207
Pays: France
Courriel: serviceAR@edap-tms.com
Téléphone: +33 472 153 150

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FVFDJDK3DK9FPZ3K0JY6W0K1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TMS 22083003661690000045