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Endorectal probe — 2 variantes UDI-DI, MDR (EDAP TMS FRANCE)

DM Atlas
EDAP TMS FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Endorectal probe

3661690SONDEFO7M

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: EDAP TMS FRANCE

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2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K776GW0JAX3DN2259QKV1V26

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Sonde endorectale03661690000342
Sonde endorectale03661690000205

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 3661690SONDEFO7M
Nom du dispositif: Endorectal probe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 10 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: EDAP TMS FRANCE
SRN: FR-MF-000002207
Pays: France
Courriel: serviceAR@edap-tms.com
Téléphone: +33 472 153 150

Variantes par statut