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Ultrasonograf ALBIT — 1 variante UDI-DI, MDD (Echo-Son SA)

DM Atlas
Echo-Son SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Ultrasonograf ALBIT

B-05904292005000

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Echo-Son SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: 5-824-200-1707
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié: NEOEMKI Nemzeti Orvostechnikai Eszköz Megfelelőségértékelő és Tanúsító Korlátolt Felelősségű Társaság (NEOEMKI LLC) (1011)
Validité: 30 juil. 2022

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05904292005000
Nom du dispositif: Ultrasonograf ALBIT
Modèle du dispositif: ALBIT
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 1 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Echo-Son SA
SRN: PL-MF-000004830
Pays: Pologne
Courriel: info@echoson.eu
Téléphone: +48818863613

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FKZXXX60KSB93ZPCB64V3C68

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

590429200500005904292005000