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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AQNOS08 — Classe I MDR par EB2C Srl

DM Atlas
EB2C Srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 août 2023

AQNOS08

805534992-AQ-PRO2.36Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EB2C Srl
Code d'UDI-DI: 08055349923437
Numéro de référence/catalogue: AQNOS08

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EB2C Srl
SRN: IT-MF-000019583
Statut du fabricant: Actif

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CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08055349923437
Basic UDI-DI: 805534992-AQ-PRO2.36Q
Numéro de référence/catalogue: AQNOS08
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Beccuccio sterilizzato 0,8mm singolo
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 0.8 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055349923437

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q019003DENTAL FLOSS AND OTHER DEVICES FOR ORAL HYGIENE (FOR PROFESSIONAL USE)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.