Statistique de EB Neuro

160Dispositifs total

11UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de EB Neuro

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–160 sur 160 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Standard Ag/AgCl cup electrode D=10mm, Cable 180cm, FMM 1,5mm	`B9720104031`	`08056446908433`	10	Sur le marché
Standard Ag/AgCl cup electrode D=10mm, Cable 240cm, FMM 1,5mm	`B9720104021`	`08056446908402`	10	Sur le marché
Standard Ag/AgCl cup electrode, D=10mm, Cable 150cm, FMM 1,5mm	`B9720104011`	`08056446908389`	10	Sur le marché
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 120cm, FMM 1,5mm	`B9720101001`	`08056446908266`	10	Sur le marché
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 150cm, FMM 1,5mm	`B9720101011`	`08056446908280`	10	Sur le marché
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 180cm, FMM 1,5mm	`B9720101031`	`08056446908334`	10	Sur le marché
Standard Au cup electrode D=10mm, Cable 240cm, FMM 1,5mm	`B9720101021`	`08056446908303`	10	Sur le marché
Tool Kit for Adult Bridge Electrode	`B9100940024`	`08056446904763`	1	Sur le marché
Tool Kit for Pediatric Bridge Electrode	`B9100940027`	`08056446904770`	1	Sur le marché
B9720201001	`B9720201001`	`08056446909621`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 27 janv. 2026

IT-MF-000027944

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SCIARRETTA ZENO
Responsabile per il punto 3a dell’Articolo 15 del Regolamento MDR (UE) 2017/745: Assicurarsi che la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al Sistema di Gestione della Qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del loro rilascio.
Masqué
MACCARIO ANTONIO
In veste di sostituto, in assenza di Zeno Sciarretta, responsabile per il punto 3a dell’Articolo 15 del Regolamento MDR (UE) 2017/745: Assicurarsi che la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al Sistema di Gestione della Qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del loro rilascio.
Masqué
PINEIDER CHRISTIANO
Punti 3d,3e dell’Art. 15 del Regolamento (UE) 2017/745: Assicurarsi che: d) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91; e) nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all’Allegato XV, capo II, punto 4.1.
Masqué
TOTOLO VITTORIA
Punti 3b,3c dell’Art. 15 del Regolamento (UE) 2017/745: Assicurarsi che: b) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; c) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all’art. 10, paragrafo 10.
Masqué